Tavşan Inbred mı olmadığını nasıl anlarım

     

? Genetik Çeşitlilik bir türün yaşam için bir anahtardır . Benzer bir genetik kod ile yaratıklaraynı hastalık ve diğer rahatsızlıkları duyarlı ve büyük bir nüfus , bu böyle ise,nüfus hızla kapalı ölebilir . Yetiştirme bir türün ilgili üyeleri birbirleriyle cins işlemidir. Süreç birden fazla genetik bozukluklarçıkan yavrular ortaya ama korumak için yetiştiriciler tarafından yapılır neden olabilir “saf stok . ” Soyluluk tavşanlarda yaygın bir uygulamadır ve dikkatli yapılmaz ise ,tavşan yavruları sorunlu yanlarını gelişebilir . Talimatlar
1

tavşan dökülme döngüsünü inceleyin . Çoğu tavşan gün uzunluğu ve sıcaklık gibi çevresel değişikliklere tepki olarak yılda iki kez kendi kat tutacak. Akrabası olan tavşan , bazen büyük miktarlarda yıl boyunca tutacaktır . Tavşan genelde çok döken yoktur ve sadece kürk büyük miktarlarda kaybetme başlamışsa , parazitler veya enfeksiyon suçlu olabilir vetavşan bir veteriner tarafından kontrol edilmelidir .
2.

bak senin tavşan dişler. Bazı doğuştan tavşan dişler , genellikleön dişler , düzgün maç ve overgrowing bitmiyor nerede denilen bir durum ” Maloklüzyonu , ” ile doğarlar . Onlar uzuyor gibidişleri de kıvrılabilir . Budurumda ,etkilenen dişlerin düzenli olarak kesilmiş ya da düpedüz kaldırılması gerekir .
3

tavşan gözlerini kontrol edin . Bir veya her iki gözdekornea veya büyütülmüş gözbebeği bir bulutluluk bunu neden iki resesif genlerin gerektirdiğinden soyluluk bir olası yan etkisi olan bir genetik defekt olduğu , buphthalmia göstergesidir .
4

senin tavşan hareketini izleyin . Bu Şevli bacak varsa bir bacak dışa kalmış vetavşan üzerinde fazla denetime sahip olmadığı için , onun hareketi büyük ölçüde engel olacaktır . Bu aşırı soyluluk tarafından getirilebilir başka genetik bir bozukluktur .
5

gibi konvülziyon veya daraltma gibi daha ciddi belirtiler içintavşan izleyin. Bu olarak bilinenbeyin sapından drenaj eksikliği ile ilgili bir sorunun göstergesi olabilir ” hidrosefali “. Beyin omurilik sıvısınınbirikmesi hamilelik sırasında vitamin eksikliği ya da genetik bir kusur ya da neden olabilir .

Bir cevap yazın