Romantizm , antik ve gelenekArap cins mirasının ayrılmaz unsurlarıdır . Onların inanılmaz güzellik , dayanıklılık ve sahiplerine yoğun sevgi ve sadakat -Arabians atların diğer ırkları ayırt benzersiz niteliklere sahip . Ne yazık ki , Araplar , tıpkı tüm ırkları hastalığa yatkındır . Her iki ebeveyntayın içingeni geçirdiğinizde , ölümcül dört genetik hastalıklar vardır . Beşinci genetik hastalık Çocuk Epilepsi Sendromu tedavi edilmediği takdirde devre dışı edilir . Şiddetli Kombine İmmün Yetmezlik ( SCID )
Ağır Kombine İmmün Yetmezlik ( SCID ) B ve T lenfositlerin bir eksikliği ile karakterize Arap atları ölümcül bir kalıtsal hastalıktır . Bunlar özel hücreler bağışıklık sistemi için gereklidir. Etkilenen taylar gibi adenovirüs pnömonisi ve hızla bir kez enfekte yenik gibi enfeksiyonlara karşı oldukça hassastır . Tanı ml başına en az 1.000 bir lenfosit sayısını açıklamadan , bir kan örneği ile yapılır .Beyincik , beyincik
Serebellar Abiotrophy ( CA )
Eksik nörolojik gelişimi Abiotrophy ( CA ) , Arap kökenli atların neredeyse sadece oluşur nadir bir hastalıktır . Bu inbred hatlarından taylar oluşma eğilimindedir. Hastalıksayısındaki azalma vecerebellum.Signs uzman nörotransmiter hücrelerinin ( Purkinje ) dağıtımı ile karakterize doğumda bazen mevcut , ancak genellikle 6 aylıktan sonra aniden ortaya edilir . Baş titreme, koordinasyon eksikliği , ve şaşırtıcı yürüyüş karakteristiktir . Genellikle enön bacaklarda telaffuz edilir ” , kaz – step ” adı verilen yürümenin tuhaf bir türü vardır . Tayarka toka ya da geriye doğru devrilmesine neden olabilir.
Lavender Foal Sendromu ( LFS )
Lavanta Foal Sendromu ( LFS ) Arap taylar oluşur . Onlar alışılmadık renkli ceket ve şiddetli nörolojik semptomlar ile doğarlar . Bu ölümcül bir genetik bozukluk cinsiyete özgü değildir . Genetik test anne taşıyıcılar olup olmadığını belirlemek için gerçekleştirilebilir , böylece Research, sorumlu olan gen ya da genleri izole etmek için devam etmektedir. Hiçbir tedavi yoktur . Taylar genellikleilk birkaç gün içinde ölür .
Oksipital Atlanto – Eksenel malformasyon ( OAAM )
oksipital Atlanto – Eksenel malformasyon ( OAAM )kemiği ilgilendiren bir gelişme malformasyon kafatası vebirinci ve ikinci servikal vertebraüssünde soketi. Malformasyonetkisispinal kanalı dar ve etkilenen taylar ölü doğarlarspinal cord.Some sıkıştırmak için. Diğerlerinde ise , belirtiler yaşamınilk birkaç ay içinde gelişir. İşaretler halsizlik, plastisite , koordinasyonsuzluk yürüyüş ve bacak felci içerir . Boyun gibi , sert , karakteristik dik pozisyonda tutulur ” fırıldak at . ” Hemşireyeboyun eğme kord sıkıştırma artırmak vetay çökmesine neden olabilir . Birkaç taylar beyin ya da spinal hastalığının işaretleri olmayan baş ve boyun arasında bir sapma gelişir. Tıbbi tedavi etkili değildir . Cerrahi dekompresyon stabilize veya geliştirir belirtileri taylar vekablosu hasar önce yapılmalıdır .
Çocuk Epilepsi Sendromu ( Jes )
Çocuk Epilepsi Sendromu ( Jes ) bazen ” iyi huylu” veya ” idiyopatik ” epilepsi olarak adlandırılır . Doğumdatay normal görünüyor , ancak , JES etkilenen taylarbaş ve topuklar bükük geri vevücuttoynakları kürek ile , ileri eğdi olduğu aralıklı spazm bir form gösterirler . JES ile taylar genellikle yaşı 12 ile 18 ay arasındadurumunu büyümek . Araştırmacı Dr Monica Aleman , California’da UC Davis’e göre , ” ikiden fazla nöbet vardı sürece bir tay epilepsi olması kabul edilemez . ”